A new CRISPR breakthrough shows scientists can turn genes back on without cutting DNA, by removing chemical tags that act ...
A patient death in a CRISPR trial halts gene editing studies, raising critical safety questions. What this means for the ...
A new CRISPR approach can control genes without cutting DNA, opening a safer path for treating genetic diseases. A newly ...
国産ゲノム編集技術 CRISPR-Cas3が二本鎖DNAを切断する仕組みを解明 —社会利用が可能なゲノム編集法として期待— 1.発表者: 吉見 一人(東京大学 医科学研究所附属実験動物研究施設 先進動物ゲノム研究分野 講師) 竹下 浩平(理化学研究所 放射光科学研究 ...
With the power to rewrite the genetic code underlying countless diseases, CRISPR holds immense promise to revolutionize medicine. But until scientists can deliver its gene-editing machinery safely and ...
遺伝子改変に用いられるDNA切断酵素は、ゲノムを大規模に欠失させたり、複雑な再配列を引き起こしたりすることが示された。 遺伝子編集技術「CRISPR」は、ゲノムを改変する方法として研究者の間で受け入れられている。しかし、この方法は知らぬ間にDNAに ...
Morning Overview on MSN
New CRISPR leap could transform treatment for genetic diseases
Gene editing has moved from theory to bedside with a speed that would have seemed impossible a decade ago. A new wave of ...
Innovative research into the gene-editing tool targets influenza’s ability to replicate—stopping it in its tracks.
At the end of 2023, the FDA approved Casgevy for sickle cell disease, its first approval for a therapeutic that used the genome editing tool clustered regulatory interspaced palindromic repeats ...
新たに開発されたアルゴリズムを用いることで、自然界では極めてまれにしか存在しない、DNAを切断する遺伝子や酵素が特定されている。 CRISPR–Cas9系は、DNAを編集するための実験ツールとして最もよく知られている。だが本来は、免疫系の一部として機能 ...
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