理化学研究所(理研)は11月17日、ゲノム編集ツールであるCRISPR-Cas9システムを利用し、マウス・ラット生体内の神経細胞など非分裂細胞でも有効な新しい遺伝子操作技術「HITI」を開発したと発表した。 同成果は、理化学研究所多細胞システム形成研究センター ...

世界中のパズルファンよ。スタンフォード大学から、あなたたちに向けた新たな挑戦状が届いている──。 分子生物学者たちは、ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」を制御するための解決策を探し求めている。彼らは、必要なときにCRISPRを活性化／非活性化させる ...

抗レトロウイルス剤併用治療によって、生体内のHIV-1の複製を制御できるとはいえ、ウイルスは宿主ゲノムにプロウイルスとして潜伏化し（潜在保有と呼ばれる）、常に再発の恐れがある。しかし、HIV-1プロウイルスの破壊を目的とした新技術により、感染者 ...

【セントルイス、2015年9月22日】シグマ アルドリッチ（Sigma-Aldrich Corporation、NASDAQ：SIAL）は、ウェルカム・トラスト・サンガー研究所とレンチウイルス形態のCRISPR（クリスパー）ライブラリーの製造・販売について、独占契約を結んだことを発表しました。

文 谷崎朋子 聞き手 森田裕（大野総合法律事務所） 編集 北島幹雄／ASCII STARTUP この記事は、特許庁の知財とスタートアップ ...

＊Proxy-CRISPR技術はゲノム編集を改良し、研究の新たな可能性を高めるソリューションを提供する ＊アクセス困難な領域のゲノムを組み換え、ゲノム領域の拡大に資する 大手科学・技術企業でゲノム編集のリーダーであるメルク（Merck）（リンク）は20日 ...

ゲノムへのDNA挿入を正確に行うための完全にプログラム可能なCRISPR-Casゲノム編集システムについて説明する論文が、今週掲載される。この手法によって、標的DNAの2本鎖切断を避け、遺伝コードの予期せぬ改変の発生を防止することができる。 従来のCRISPR-Cas ...

2025年12月3日 15時41分 ベクタービルダー ベクタービルダー・ジャパン株式会社は、革新性とサポートを兼ね備えた遺伝子デリバリーソリューションを提供し、研究現場のニーズに応えます。 2003年にヒトゲノム解読のドラフトが終了し、ヒトが持つ遺伝子の ...

中国の西北農林科技大学で獣医学の研究を行う研究グループが、「CRISPR/Cas9」を用いて牛結核に耐性のある牛を開発する ...

遺伝子に含まれる情報を編集する手法で新たな技術が立て続けに発表されました。うち一件は「CRISPR-Cas9システム」を使った新しい方法、そしてもう一件はRNAを編集するものとなっており、同じ研究機関によって発表されています。 New gene-editing technique may ...

この「CRISPRで遺伝子を挿入された遺伝子」を持つ子牛が生み出され、その内の11頭が結核に耐性があり、遺伝的障害も持っていない、つまり、オフターゲット効果が発現しなかったと判断されました。