イタリアMilan大学のGiacomo Grasselli氏らは、COVID-19による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）患者と、COVID-19ではない従来のARDS患者の臨床特性を比較する前向き観察研究を行い、両者の肺機能と形態は多くの点で似ていたと報告した。結果は、Lancet誌電子版に2020年8月27 ...

ヘリオス<4593>は15日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬「MultiStemR」の日本国内での条件及び期限付承認申請に向け、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)と製造および臨床パートについて協議を進めたと発表した。 臨床パートに関する当局との相談を ...

大幅反発。日本での急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療薬の条件及び期限付承認申請実施の決定を発表した。日本国内で完了した第2相試験と米英で実施した第2相試験の良好な結果に加え、検証試験としてREVIVE-ARDS試験を実施することを前提に、国内での条件及び ...

細胞医薬品や再生医療製品の開発などを手掛ける製薬会社のヘリオスは8月6日、骨髄由来間葉系幹細胞HLCM051について第2相試験の結果（速報）を報告した。同社は急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に対する世界初の治療薬の開発を進めており、早ければ年内にも ...

非心原性肺水腫とは、心不全によらない肺毛細血管の透過性亢進により生じる肺水腫であり、その代表が急性呼吸窮迫症候群（ARDS）ですnature.com。ARDSは敗血症性ショック、重症肺炎（COVID-19 を含む）、外傷・吸引性肺障害、高地肺水腫（HAPE）、中枢神経障害 ...

*13:05JST アンジェス Research Memo（5）：ARDS治療薬は25/12期下期に前期第2相臨床試験の被験者登録完了目指す アンジェス＜4563 ...

救急科ならではの疾患を必死で学んでおります。追加のコメント、訂正もお待ちしております。 参考文献：Lancet Review2021（PMID: 34217425）、FICM/ICM Guideline 2019（PMID: 31258917）、up to date、ARDS診療ガイドライン2016 ＜非心原性肺水腫について＞ 非心原性肺水腫と ...

急性呼吸促迫症候群（acute respiratory distress syndrome：ARDS）の治療において、高頻度振動換気法（high-frequency oscillation ventilation：HFOV）は従来の機械的換気法と30日死亡率が同等で、改善効果はないことが、英国・オックスフォード大学のDuncan Young氏らの検討で ...

*16:29JST ヘリオス---ARDS治療薬MultiStem®の条件付き承認申請に向けPMDAと合意 ヘリオス＜4593＞は15日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬「MultiStem®」の日本国内での条件及び期限付承認申請に向け、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)と製造および臨床 ...

重症急性呼吸窮迫症候群（ARDS）で静脈脱血・静脈送血の体外式膜型人工肺（VV-ECMO）による治療を受けている患者において、腹臥位療法は仰臥位療法と比較し、ECMO離脱成功までの期間を短縮しなかった。フランス・ソルボンヌ大学のMatthieu Schmidt氏らが、同国 ...

当社は、「日本におけるARDS治療薬の条件及び期限付承認申請実施の決定と開発戦略について」（2024年10月2日発表）にてお知らせの通り、既に日本国内で完了した第2相試験（ONE-BRIDGE 試験）と米英で実施した第2相試験（MUST-ARDS 試験）の良好な結果に加え ...

*16:29JST ヘリオス---ARDS治療薬MultiStem®の条件付き承認申請に向けPMDAと合意 ヘリオス4593>は15日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬「MultiStem®」の日本国内での条件及び期限付承認申請に向け、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)と製造および臨床パート ...